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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Reassessment of Mendelian gene pathogenicity using 7,855 cardiomyopathy cases and 60,706 reference samples 1-gen-2017 Walsh, R; Thomson, Kl; Ware, Js; Funke, Bh; Woodley, J; Mcguire, Kj; Mazzarotto, F; Blair, E; Seller, A; Taylor, Jc; Minikel, Ev; Macarthur, Dg; Farrall, M; Cook, Sa; Watkins, H
Sudden hearing loss and MTHFR 677 > T/1298A > C gene polymorphisms. 1-gen-2005 Capaccio, P; Ottaviani, F; Cuccarini, V; Ambrosetti, U; Fagnani, E; Bottero, A; Cenzuales, S; Cesana, Bruno Mario; Pignataro, L.
Systematic large-scale assessment of the genetic architecture of left ventricular noncompaction reveals diverse etiologies 1-gen-2021 Mazzarotto, F.; Hawley, M. H.; Beltrami, M.; Beekman, L.; de Marvao, A.; Mcgurk, K. A.; Statton, B.; Boschi, B.; Girolami, F.; Roberts, A. M.; Lodder, E. M.; Allouba, M.; Romeih, S.; Aguib, Y.; Baksi, A. J.; Pantazis, A.; Prasad, S. K.; Cerbai, E.; Yacoub, M. H.; O'Regan, D. P.; Cook, S. A.; Ware, J. S.; Funke, B.; Olivotto, I.; Bezzina, C. R.; Barton, P. J. R.; Walsh, R.
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